Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark
Menu
Close
Information om bivirkningsindberetning findes nederst på denne side
Dette kort i lommestørrelse er lavet til patienter, så de kan have vigtige sikkerhedsoplysninger med sig. Det opsummerer de sikkerhedsoplysninger, patienter bør forstå, før der indledes behandling med ELREXFIO®. Det beskriver også, hvad de skal være opmærksom på under behandlingen, og hvornår de skal kontakte deres læge, hvis de er i tvivl eller har problemer i forbindelse med behandlingen.
Elrexfio® produktresume indeholder information til sundhedspersonale om, hvordan medicinen bruges. Det opdateres i takt med, at der kommer nye data om effekt eller sikkerhed.
Trykte materialer og indberetning af bivirkninger
Ovennævnte risikominimeringsmaterialer kan fås i print ved at rette henvendelse til Pfizer.
Indberetning af formodede bivirkninger bedes rapporteres hurtigst muligt via Lægemiddelstyrelsens hjemmeside
Indikation ELREXFIO®
ELREXFIO® er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med recidiverende og refraktær myelomatose, som har fået mindst tre tidligere behandlinger, herunder med et immunmodulerende middel, en proteasomhæmmer og et anti-CD38-antistof, og som har vist sygdomsprogression under den sidste behandling. (SmPC).
Bivirkninger skal indberettes. Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du kontakte Pfizer på e-mail: DNK.AEReporting@pfizer.com
Få adgang til information, materialer, efteruddannelse samt modtag kommunikation om Pfizers lægemidler og vacciner.
Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark.
Denne hjemmeside er udarbejdet til dig af Pfizer Danmark.
© Pfizer 2025. Alle rettigheder til denne hjemmeside forbeholdes Pfizer ApS.