Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark

Søg

Menu

Close

Log indLog ud LægemidlerTerapiområderPfizerConnectPfizerConnectArrangementerMaterialerEfteruddannelse

Menu

Close

mCRPCVirkningsmekanismeTALAPRO-2TALAPRO-2 studiedesignPatientkarakteristika ved baseline EffektrPFSBivirkningerSærlige advarsler og forsigtighedsreglerDoseringDosering & administrationDosisjusteringBehandling af bivirkningerRessourcerArrrangementerMaterialerVideoerRequest a representative
SmPCIndicationPatient SiteMedication GuideTALZENNA for Breast Cancer
Dosering & administration1Anbefalede oral dosering én gang dagligt1
  • Patienterne bør også modtage en gonadotropinfrigivende hormonanalog (GnRH) samtidigt eller have haft bilateral orkiektomi1 
  • Se produktresuméet for enzalutamid for anbefalede doseringsoplysninger om enzalutamid
Retningslinjer for administration af TALZENNA1
  • Patienterne skal behandles, indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet forekommer.
  • Hvis en patient kaster op eller glemmer en dosis, bør der ikke tages en ekstra dosis. Den næste ordinerede dosis skal tages på det sædvanlige tidspunkt.
  • De hårde kapsler skal synkes hele og må ikke åbnes eller opløses.
  • Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion (30 ml/min  ≤ CrCL < 60 ml/min) er den anbefalede dosis af TALZENNA 0,35 mg én gang dagligt i kombination med enzalutamid oralt én gang dagligt.
  • Til patienter med svært nedsat nyrefunktion (15 ml/min ≤ CrCL < 30 ml/min) er den anbefalede dosis af TALZENNA 0,25 mg én gang dagligt i kombination med enzalutamid oralt én gang dagligt.
  • Samtidig administration med P-gp-hæmmere. Virkningen af samtidig administration af P-gp-hæmmere på talazoparib eksponering, når talazoparib gives i kombination med enzalutamid, er ikke undersøgt. Hvis samtidig administration af P-gp-hæmmere ikke kan undgås, når TALZENNA gives sammen med enzalutamid, skal patienten monitoreres for potentielle øgede bivirkninger.
  • Samtidig administration med BCRP-hæmmere kan øge eksponeringen for talazoparib. Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal patienterne monitoreres for potentielle øgede bivirkninger ved samtidig administration.
BCRP, breast cancer resistance protein; P-gp, P-glycoprotein.References:TALZENNA [Summary of Product Characteristics]. Bruxelles, Belgium: Pfizer Europe MA EEIG.XTANDI [Summary of Product Characteristics]Agarwal N, Azad AA, Carles J, et al. Talazoparib plus enzalutamide in men with first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 2023;1-13. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01055-3.Dosering & administration
Indikation Talzenna® Talzenna er indiceret i kombination med enzalutamid til behandling af voksne patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC), hos hvem kemoterapi ikke er klinisk indiceret 1 (SmPC).

Talzenna pligttekst
PP-TXT-DNK-0009 - 18/01/2024

Bivirkninger skal indberettes. Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du kontakte Pfizer på e-mail: DNK.AEReporting@pfizer.com

 

PfizerPro kontoPfizerPro konto

Få adgang til information, materialer, efteruddannelse samt modtag kommunikation om Pfizers lægemidler og vacciner.

Log indRegisterMin profilLog ud

Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark.

Denne hjemmeside er udarbejdet til dig af Pfizer Danmark.

 

© Pfizer 2023. Alle rettigheder til denne hjemmeside forbeholdes Pfizer ApS.

PP-TXT-DNK-0007
Du forlader nu Pfizer
Du forlader nu et Pfizer-drevet website. Links til alle eksterne websites leveres som en ressource til vores besøgende. Pfizer påtager sig intet ansvar for indholdet af websites, der ikke ejes og drives af Pfizer.