Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark

Søg

Menu

Close

Log indLog ud LægemidlerTerapiområderPfizerConnectPfizerConnectArrangementerMaterialerEfteruddannelse

Menu

Luk

Effekt og sikkerhedKlinisk effekt RARapid data (ACR20)Head-to-Head noninferiority data (ACR50)Klinisk effekt PsAACR20 dataPASI75 dataEnthesitis og Dactylitis dataKlinisk effekt ASASAS20/40 dataASDAS(CRP) dataKlinisk effekt UC8-ugers effekt dataOnset of Action data52-ugers effekt dataOCTAVE studie designKlinisk Effekt JIAData for opblussen af sygdomACR30/50/70 dataSikkerhed og tolerabilitetSikkerhed i RASikkerhed i PsASikkerhed i ASSikkerhed i UCSikkerhed i JIAOmXELJANZ virkningsmekanismeDosering og administrationDosering i RADoseringPraktiske overvejelserDosering i PsADoseringPraktiske overvejelserDosering i ASDoseringPraktiske overvejelserDosering i UCDoseringPraktiske overvejelserDosering i JIADoseringPraktiske overvejelserRessourcerArrangementerMaterialerVideoerDisease navigator gastroenterologiDisease navigator reumatologi

Xeljanz og TNF-hæmmere sammenlignet blandt lavrisikogrupper

En ny publiceret analyse af Oral Surveillance studiet viste, at der ikke kunne påvises en forskel i sikkerheden mellem Xeljanz og TNF-hæmmere ved behandling af Reumatoid artrit (RA*) lavrisikopatienter – dvs. patienter, der var under 65 år, som aldrig havde røget og havde mindst en CV-risikofaktor, selv med op til 6 års opfølgning.[1] 

Observationen var konsistent på tværs af resultater, herunder maligniteter (eksklusive NMSC), MACE, MI, VTE og død uanset årsag.[1] 

Professor og forskningschef Lars Erik Kristensen er førsteforfatter på publikationen og gennemgår analysen og hvordan resultaterne kan bruges i klinikken ved valg af præparat i videoen. 

Du kan læse hele artiklen ved at klikke på knappen

*) Se indikationstekst nedenfor

 Læs herLoading
Udforsk dine muligheder med PfizerConnect - Pfizers online læringsunivers

På PfizerConnect kan du deltage i aktuelle webinarer og konferencer, få adgang til on-demand læringsmoduler og andre materialer og blive opdateret på den nyeste forskning via forskningsartikler, studier og data. PfizerConnect samler det hele ét sted og vi har gjort indholdet tilgængeligt for dig, når og hvor du ønsker det.

 Se PfizerConnects tilbud til dig Loading

Referencer

Kristensen LE. Ann Rheum Dis. 2023 Mar;ard-2022-223715 
Indikation  Xeljanz® Juvenil idiopatisk artrit (JIA)
Tofacitinib er indiceret til behandling af aktiv polyartikulær juvenil idiopatisk artrit (reumafaktor positiv [RF+] eller negativ [RF-] polyartrit og udvidet oligoartrit), samt juvenil psoriasisartrit (PsA) hos patienter, der er 2 år og ældre, og som ikke har haft tilstrækkeligt respons på tidligere behandling med DMARDs. 
Tofacitinib kan gives i kombination med methotrexat (MTX) eller som monoterapi i tilfælde af intolerance over for MTX, eller hvor fortsat behandling med MTX er uhensigtsmæssig. (SmPC)Ankyloserende spondylitis (AS) 
Tofacitinib er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv ankyloserende spondylitis (AS), der har vist utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. (SmPC)Reumatoid artrit (RA) 
Tofacitinib i kombination med methotrexat (MTX) er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv reumatoid artrit (RA) hos voksne patienter, som har haft utilstrækkeligt respons på, eller som ikke har tolereret behandling med et eller flere sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARDs).
Tofacitinib kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for MTX, eller hvis behandling med MTX er uhensigtsmæssig.  (SmPC) Psoriasisartrit (PsA)
Tofacitinib i kombination med MTX er indiceret til behandling af aktiv psoriasisartrit (PsA) hos voksne patienter, som har haft utilstrækkeligt respons på, eller som ikke har tolereret behandling med et tidligere sygdomsmodificerende antireumatisk lægemiddel (DMARD). (SmPC)Ulcerativ colitis (UC)
Tofacitinib er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerativ colitis (UC), der har haft et utilstrækkeligt respons, ophørt respons, eller har været intolerante over for enten konventionel behandling eller et biologisk lægemiddel. (SmPC)Xeljanz pligttekst

      

PP-XEL-DNK-0671, 17. maj 2023

Bivirkninger skal indberettes. Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du kontakte Pfizer på e-mail: [email protected]

 

PfizerPro kontoPfizerPro konto

Få adgang til information, materialer, efteruddannelse samt modtag kommunikation om Pfizers lægemidler og vacciner.

Log indRegisterMin profilLog ud

Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark.

Denne hjemmeside er udarbejdet til dig af Pfizer Danmark.

 

© Pfizer 2023. Alle rettigheder til denne hjemmeside forbeholdes Pfizer ApS.

PP-XEL-DNK-0632
Du forlader nu Pfizer
Du forlader nu et Pfizer-drevet website. Links til alle eksterne websites leveres som en ressource til vores besøgende. Pfizer påtager sig intet ansvar for indholdet af websites, der ikke ejes og drives af Pfizer.