Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark

Søg

Menu

Close

Log indLog ud LægemidlerTerapiområderPfizerConnectPfizerConnectArrangementerMaterialerEfteruddannelse

Menu

Luk

Specialist til specialistUddannelsesfilm inden for kræftområdet til læger og sygeplejerskerAnders Bonde om RWECML-film: Til dig, der søger mere viden inden for hæmatologiKardio-onkologiske overvejelser hos brystkræftpatienterResourcerArrangementerMaterialerVideoer
ArrangementerMaterialerVideoer
Udforsk andet materialeNulstil
Arrangementer
{{format}}
{{#if legalDisclaimer}}
{{{legalDisclaimer}}}
{{/if}} {{#if enable_modal}}

{{eventDate.date}} kl. {{eventDate.time}} {{eventDate.timeZone}}

{{else}}

{{eventDate.date}} kl. {{eventDate.time}} {{eventDate.timeZone}}

{{/if}} {{#if duration}}

{{duration}}

{{/if}} {{#if enable_modal}} {{{title}}} {{else}} {{{title}}} {{/if}}
{{#if enable_modal}} {{#if speakers.length}}

Underviser(e):

{{generateSpeakerLinks speakers id}}
{{/if}} {{else}}

Underviser(e):

{{generateSpeakers speakers}}
{{/if}} {{{summary}}}{{{description}}} {{#if piMessage}}
{{{piMessage}}}
{{/if}}
{{#if enable_modal}} {{#if showEventWebinarLearnMoreButton}} Lær mere {{/if}} {{else}} Lær mere {{/if}}
{{#if jobBagNumber}}
{{{jobBagNumber}}}
{{/if}}
Indikation IBRANCE®

IBRANCE® er indiceret til behandling af hormonreceptor (HR) positiv, human epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:

  • i kombination med en aromatasehæmmer;
  • i kombination med fulvestrant hos kvinder, som forudgående har fået endokrin terapi.

Endokrinterapi skal kombineres med en luteiniserende hormonfrigivende hormon (LHRH)-agonist hos præ- og perimenopausale kvinder(SmPC)
Ibrance pligttekst

Indikation Lorviqua®

Lorviqua® som monoterapi, er indiceret til behandling af voksne patienter med anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALK-positiv), fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), der ikke tidligere er behandlet med en ALK-hæmmer.

Lorviqua® som monoterapi, er indiceret til behandling af voksne patienter med ALK-positiv, fremskreden NSCLC ved sygdomsprogression efter behandling med:
•    alectinib eller ceritinib, som den første ALK tyrosinkinasehæmmer (TKI) behandling, eller
•    crizotinib og mindst en anden ALK TKI. (SmPC)

Lorviqua pligttekst

PP-E1A-DNK-0007. 10/05/2023

Bivirkninger skal indberettes. Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du kontakte Pfizer på e-mail: [email protected]

 

PfizerPro kontoPfizerPro konto

Få adgang til information, materialer, efteruddannelse samt modtag kommunikation om Pfizers lægemidler og vacciner.

Log indRegisterMin profilLog ud

Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark.

Denne hjemmeside er udarbejdet til dig af Pfizer Danmark.

 

© Pfizer 2023. Alle rettigheder til denne hjemmeside forbeholdes Pfizer ApS.

PP-E1A-DNK-0009
Du forlader nu Pfizer
Du forlader nu et Pfizer-drevet website. Links til alle eksterne websites leveres som en ressource til vores besøgende. Pfizer påtager sig intet ansvar for indholdet af websites, der ikke ejes og drives af Pfizer.