REPRISE er det første internationale, open-label, kliniske fase 3 studier, der undersøgte Zavicefta® til behandling af cUTI og cIAI forårsaget af ceftazidim-resistente Enterobakteriaceae og P. aeruginosa¹. Studiet viste, at Zavicefta® er et relevant behandlingsalternativ til carbapenemer hos patienter med ceftazidim-resistente Enterobacteriaceae og P. aeruginosa¹.

Effekt på ceftazidim-resistente Enterobakteriaceae og P. aeruginosa¹

Figur udarbejdet af Pfizer efter data i reference 1, side 661.

* Test-of-cure: 7-10 dage efter sidste infusion af studiemedicin.
** mMITT: Mikrobiologisk modificeret intent-to-treat population.
***97% carbapenemer
 

Studiedesign

Figur udarbejdet af Pfizer efter data i reference 1.

*Klinisk respons er defineret som komplet ophør eller væsentlig forbedring af tegn og symptomer på infektionensstedet, således at ingen yderligere antibakteriel behandling var nødvendig. For cIAI-patienter krævede behandling heller ikke dræning eller kirurgisk indgreb 96 timer efter randomisering.

Klinisk evaluerbare patienter ved test-of-cure besøg*
 

^{Figurer udarbejdet af Pfizer efter data i reference 1, tabel 3.}

^{*Test-of-cure: 28-35 dage efter randomisering
**MITT: Modificeret intent-to-treat}